{4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol | 865138-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol
• 英文别名: [3-[4-(2-ethoxyethylsulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]phenyl]methanol
• CAS: 865138-57-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S
• 分子量: 316.464
• InChiKey: MDKQLCSRLHKDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol 、 tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 在 {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol 、 tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give a mixture (1.96 g) of tert-butyl 3-(4-{({4′-[(2-ethoxyethyl)thio]-2′,6′-dimethylbiphenyl-3-yl}methyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)propanoate, {4′-[(2-ethoxyethyl)thio]-2′,6′-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol and tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate as a yellow oil的产率得到Tert-butyl 3-(4-{({4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenylpropanoic Acid Derivative

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。

  公开号：

  US20080269220A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)thio]ethyl ethyl ether 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1726580

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol 、 tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 在 {4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol 、 tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give a mixture (1.96 g) of tert-butyl 3-(4-{({4′-[(2-ethoxyethyl)thio]-2′,6′-dimethylbiphenyl-3-yl}methyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)propanoate, {4′-[(2-ethoxyethyl)thio]-2′,6′-dimethylbiphenyl-3-yl}methanol and tert-butyl 3-(2-fluoro-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)propanoate as a yellow oil的产率得到Tert-butyl 3-(4-{({4'-[(2-ethoxyethyl)thio]-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl}methyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenylpropanoic acid derivative

  摘要：

  化合物的化学式为(1)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性，具有制药产品的优越性能，例如稳定性等，并且可以作为治疗或预防GPR40受体相关病理或疾病，如糖尿病等的药物而成为安全有效的药物。

  公开号：

  US07786165B2

文献信息

• AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1726580A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性，可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病（如糖尿病等）的安全有用的药剂。
• US7786165B2
  申请人：——

  公开号：US7786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31