(2S)-methyl-2-[(2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(dimethoxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetate | 1189757-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl-2-[(2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(dimethoxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetate
• CAS: 1189757-14-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₇
• 分子量: 423.507
• InChiKey: OWUSLQYHHSMWEX-XWSJACJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl-2-[(2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(dimethoxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,5aS,7R,9aS)-7-(benzyloxy)-5-methoxyoctahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Morpholine-Containing Molecular Scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200900744
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-benzyloxy-2-dimethoxymethyl-pyrrolidine 、 methyl(S)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](trifluoromethylsulfonyloxy)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(2S)-methyl-2-[(2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(dimethoxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Morpholine-Containing Molecular Scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200900744