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β-Chlorpentafluorglutarsaeure | 2995-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Chlorpentafluorglutarsaeure
英文别名
3-Chloro-2,2,3,4,4-pentafluoropentanedioic acid
β-Chlorpentafluorglutarsaeure化学式
CAS
2995-75-7
化学式
C5H2ClF5O4
mdl
——
分子量
256.513
InChiKey
SCMGTACXKNSRAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-145 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α,ω-二氯二酰胺
    摘要:
    本文描述了α,ω-双(三氯甲基)化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 (CF 2 CFCl)X CF 2 CCl 3(I,X)与X = 0,1,2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3(II)。通过发烟硫酸水解化合物(I,0)和(I,2)产生相应的二酰氯。(I,1)和(II的水解),但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中,比较了几种由(I,1)和(II)水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81098-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-pentafluoro-glutaric acid-anhydride 作用下, 反应 0.25h, 以96%的产率得到β-Chlorpentafluorglutarsaeure
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α,ω-二氯二酰胺
    摘要:
    本文描述了α,ω-双(三氯甲基)化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 (CF 2 CFCl)X CF 2 CCl 3(I,X)与X = 0,1,2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3(II)。通过发烟硫酸水解化合物(I,0)和(I,2)产生相应的二酰氯。(I,1)和(II的水解),但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中,比较了几种由(I,1)和(II)水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81098-2
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文献信息

  • Synthèses de diols fluorés a partir de dérivés des télomères du chlorotrifluoroéthylène et du tétrachlorure de carbone
    作者:Alain Battais、Bernard Boutevin、Jean-Pierre Hugon、Yves Pietrasanta
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82363-5
    日期:1980.11
    Synthesis of fluorinated diols using telomers as starting compounds was studied. Thus chemical transformation of difunctional telomers RO2CCF2(CFClCF2)nCO2R (I,n) (n = 1,2 ; R = H or CH3) leads to the following series of diols: (II,n) HOCH2CF2(CFXCF2)nCH2OH (n = 1,2 ; X = H or Cl) (III,n) et (IV,n) RCOCF2(CFClCF2)nCOR (n = 1,2 ; R = OCH2CH2OH, NHCH2CH2
    研究了使用端粒作为起始化合物合成化二醇的方法。双官能的调聚物由此化学转化RO 2 CCF 2 (CFClCF 2)Ñ CO 2 R(I,N)(N = 1,2; R = H或CH 3)导致以下一系列二醇:(II,n)的HOCH 2 CF 2 (CFXCF 2)ñ CH 2 OH(N = 1,2; X = H或Cl)(III中,n)等(IV中,n)R COCF 2 (CFClCF 2)ñ COR(N = 1,2; R =OCH 2 CH 2 OH,NHCH 2 CH 2
  • BATTAIS A.; BOUTEVIN B.; HUGON J.-P.; PIETRASANTA I., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 9, 397-416
    作者:BATTAIS A.、 BOUTEVIN B.、 HUGON J.-P.、 PIETRASANTA I.
    DOI:——
    日期:——
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