6-Allyl-1-nitromethyl-cyclohexene | 190726-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Allyl-1-nitromethyl-cyclohexene
• 英文别名: 1-(Nitromethyl)-6-prop-2-enylcyclohexene
• CAS: 190726-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: HVYYDCQKARJQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-1-nitromethyl-cyclohexene 在 三乙胺 、 异氰酸正丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3a,4,4a,5,6,7-Hexahydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  伯硝基化合物向腈的新转化

  摘要：

  在碱的存在下伯硝基化合物与异氰酸酯和异氰酸酯的反应导致了腈的新制备。该反应可能通过原位形成一氧化氮，然后与异氰酸酯快速进行氧转移而进行。结合Knovenagel向环酮中添加硝基甲烷，该反应可高效形成区域选择性的环状α-β不饱和腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00627-8
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-烯丙基环己酮 在 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 生成 6-Allyl-1-nitromethyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  伯硝基化合物向腈的新转化

  摘要：

  在碱的存在下伯硝基化合物与异氰酸酯和异氰酸酯的反应导致了腈的新制备。该反应可能通过原位形成一氧化氮，然后与异氰酸酯快速进行氧转移而进行。结合Knovenagel向环酮中添加硝基甲烷，该反应可高效形成区域选择性的环状α-β不饱和腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00627-8