[2-(1-fluoro-cyclobutyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1311198-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(1-fluoro-cyclobutyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1-fluorocyclobutyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1311198-83-0
• 化学式: C₁₈H₃₆FNO₄Si
• 分子量: 377.572
• InChiKey: LVWSXFYDUOFDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-fluoro-cyclobutyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到[2-(1-fluoro-cyclobutyl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为C5-C10烷基，可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链；或者R3为C3-C7环烷基甲基，可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者；R4为Het或Carbocyclyl，其中任一者可选择地用1-3个取代基取代；n为1、2或3；用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。

  公开号：

  WO2011158197A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-chloro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 正丁基锂 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 [2-(1-fluoro-cyclobutyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为C5-C10烷基，可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链；或者R3为C3-C7环烷基甲基，可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者；R4为Het或Carbocyclyl，其中任一者可选择地用1-3个取代基取代；n为1、2或3；用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。

  公开号：

  WO2011158197A1

文献信息

• [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2011158197A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of the formula (I) wherein R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R3 is a C5-C10 alkyl, optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from halo, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy; or R3 is a C2-C4alkyl chain with at least 2 chloro or 3 fluoro substituents; or R3 is C3-C7cycloalkylmethyl, optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from C1-C4alkyl, halo, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy; R4 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6haloalkoxy, C1-C6alkylamino, C1- C6dialkylamino or; R4 is Het or Carbocyclyl, either of which is optionally substituted with 1-3 substituents; n is 1, 2 or 3; for the use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  式（I）的化合物，其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为C5-C10烷基，可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链；或者R3为C3-C7环烷基甲基，可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者；R4为Het或Carbocyclyl，其中任一者可选择地用1-3个取代基取代；n为1、2或3；用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。