7-tert-butoxycarbonyl-12-(2-acetoxyethyl)-2,7,11-triazatridecanone | 92118-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-tert-butoxycarbonyl-12-(2-acetoxyethyl)-2,7,11-triazatridecanone
• 英文别名: tert-butyl 6-(2-acetyloxyethyl)-8-oxo-1,5,9-triazacyclotridecane-1-carboxylate
• CAS: 92118-51-9
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 385.504
• InChiKey: ADFFOCFTSHNYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butoxycarbonyl-12-(2-acetoxyethyl)-2,7,11-triazatridecanone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 triphenylphosphite dibromide 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-palustrine
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (±)-dihydropalustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80263-x
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-7-tert-butoxycarbonyl-2,7-diazacyclononene 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 7-tert-butoxycarbonyl-12-(2-acetoxyethyl)-2,7,11-triazatridecanone
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (±)-anhydrocannabisativine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85971-8

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;PEARCE, BRADLEY C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3365-3372
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、PEARCE, BRADLEY C.

  DOI：——

  日期：——