3-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide | 680610-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 680610-56-4
• 化学式: C₉H₉ClFNO₂
• 分子量: 217.627
• InChiKey: XBNWRYSQQSUPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(7-chloro-1-propyl-1H-indazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 草酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以to give the title compound (3.3 g) as an oil的产率得到3-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(indazol-3-yl)phenols

  摘要：

  本发明提供了式I或式II的化合物，其结构为1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，其对于疾病的炎症成分具有治疗作用，尤其是在治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病如多发性硬化和类风湿性关节炎方面特别有用。

  公开号：

  US20040167127A1

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140039194A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  这项发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014022707A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹诺酮化合物。
• Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20070225349A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention provides compound of formulae I or II having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  该发明提供了式I或II的化合物，其结构为： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、II型糖尿病以及多发性硬化和风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS AS ESTROGEN RECEPTOR (ER) LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1542976B1

  公开（公告）日：2009-02-04