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N-[1-m-Tolyl-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide | 839-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-m-Tolyl-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide
英文别名
——
N-[1-m-Tolyl-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide化学式
CAS
839-50-9
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
UICKODDIBUVLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氰硅烷N-[1-m-Tolyl-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-(cyano(m-tolyl)methyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    酰胺与甲硅烷基化亲核试剂通过N卤代反应的氮氧自由基催化氧化偶联
    摘要:
    带有N保护性吸电子基团(EWG)的胺与甲硅烷基化亲核试剂之间的硝酰-自由基催化的氧化偶联反应得以开发,可提供高收率的偶联产物,从而为有机催化反应开辟了新的领域。该反应通过硝酰自由基催化剂活化N卤代酰胺,然后与甲硅烷基化的亲核试剂进行碳-碳偶合。对反应机理的研究表明,硝酰基自由基可活化由N-EWG保护的酰胺和卤化试剂生成的N-卤代酰胺,生成相应的亚胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201607223
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺与甲硅烷基化亲核试剂通过N卤代反应的氮氧自由基催化氧化偶联
    摘要:
    带有N保护性吸电子基团(EWG)的胺与甲硅烷基化亲核试剂之间的硝酰-自由基催化的氧化偶联反应得以开发,可提供高收率的偶联产物,从而为有机催化反应开辟了新的领域。该反应通过硝酰自由基催化剂活化N卤代酰胺,然后与甲硅烷基化的亲核试剂进行碳-碳偶合。对反应机理的研究表明,硝酰基自由基可活化由N-EWG保护的酰胺和卤化试剂生成的N-卤代酰胺,生成相应的亚胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201607223
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Synthesis of α,β-Diamino Acid Derivatives
    作者:Le Li、Madhu Ganesh、Daniel Seidel
    DOI:10.1021/ja9034494
    日期:2009.8.26
    Highly enantio- and diastereoselective organocatalytic Mannich additions of alpha-isothiocyanato imides to sulfonyl imines are reported. Enantiomerically enriched syn-alpha,beta-diamino acid derivatives can be obtained in excellent yields using catalyst loadings as low as 0.25 mol %.
    报道了α-异硫氰酸亚胺与磺酰基亚胺的高度对映选择性和非对映选择性有机催化曼尼希加成。使用低至 0.25 mol% 的催化剂负载量,可以以极好的收率获得对映异构体富集的 Syn-α,β-二氨基酸生物
  • A Novel Method for the Synthesis of <i>N</i>-Sulfonylaldimines by ZnO as a Recyclable Neutral Catalyst Under Solvent-Free Conditions
    作者:Mona Hosseini-Sarvari、Hashem Sharghi
    DOI:10.1080/10426500701372355
    日期:2007.7.19
    ZnO acts as an effective catalyst for the rapid synthesis of a range of N-sulfonylaldimines from aromatic aldehydes and sulfonamides under solvent free conditions. The ZnO powder can be reused up to three times after simple washing with distilled water and ethyl acetate.
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