2-[[2-[(2-Aminophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[(2-Aminophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]aniline
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: QPKIJWGFQMBQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(2-Aminophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以97%的产率得到1-N,2-N-bis[(2-aminophenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型锌/四齿N 4配体配合物：通过CO 2 /环氧化物偶联无溶剂制备环状碳酸酯的高效催化剂

  摘要：

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.07.001
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexanediamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[2-[(2-Aminophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  新型锌/四齿N 4配体配合物：通过CO 2 /环氧化物偶联无溶剂制备环状碳酸酯的高效催化剂

  摘要：

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.07.001

文献信息

• Novel chromium (III) complexes with N4-donor ligands as catalysts for the coupling of CO2 and epoxides in supercritical CO2
  作者：Laia Cuesta-Aluja、Mary Djoufak、Ali Aghmiz、Raquel Rivas、Lorraine Christ、Anna M. Masdeu-Bultó

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.10.021

  日期：2014.1

  New neutral and cationic chromium(III) complexes with N4 Schiff base ligands have been prepared and characterized. These complexes are active catalysts for the cycloaddition of CO2 and styrene oxide in CH2Cl2 solutions, affording epoxide conversions in a 39-92% range, with encouraging cyclic carbonate yields (up to 63%). It is to notice that the cationic species were significantly more active than their neutral analogs. Addition of tetrabutylammonium halides improved the selectivity toward styrene carbonate (87% yield). Dichloromethane could be avoided using solvent free or supercritical carbon dioxide as a solvent (scCO(2)) and, moreover, this improved the catalytic activity of the cationic complexes (TOF up to 652h(-1)). Using scCO(2), these chromium catalysts afforded the rapid and selective formation of cyclic carbonates from the coupling of CO2 to various linear terminal epoxides, such as epichlorydrin, propylene oxide and long chain terminal oxiranes. Coupling of cyclohexene oxide and carbon dioxide led to mixtures of poly(cyclohexene) carbonate and cyclic carbonate depending on the conditions (pressure and co-catalyst/catalyst ratio). Poly(cyclohexene) carbonate was isolated with a productivity 388 g/g Cr. Selective formation of the cyclic cyclohexene carbonate was obtained working under scCO(2) conditions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• New zinc/tetradentate N 4 ligand complexes: Efficient catalysts for solvent-free preparation of cyclic carbonates by CO 2 /epoxide coupling
  作者：Iyad Karamé、Samira Zaher、Nadim Eid、Lorraine Christ

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.07.001

  日期：2018.9

  Tetra-nitrogenated Zn-Schiff-base complexes have been synthetized and studied by X-ray diffraction. The prepared Zn-N4-ligands complexes could not follow the 18-electron rule. This property has allowed the complexes to be efficient in the coordination and activation of the substrates. The zinc complex of N,N’-bis(2-p-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminecyclohexane, Zn(Cy-Ts) combined to tetra-butylammonium

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。