tert-butyl β-(dimethylamino)propionate | 88722-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl β-(dimethylamino)propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 88722-74-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: NAXBRQNHHCAQNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl β-(dimethylamino)propionate 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (3R,4R)-(E)-tert-butyl 3-hydroxy-10-methyl-2-methylene-4-(methoxymethoxy)hexadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of A-32'287 [conocandin] and total synthesis of its methyl and tert-butyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a028
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 tetrakis(dimethylamino)titanium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到tert-butyl β-(dimethylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  钛酰胺对α，β-不饱和酯和酮的串联共轭加成-羟醛反应

  摘要：

  容易获得的二烷基酰胺钛以共轭加成方式加到α，β-不饱和酯和酮上，分别得到酯和酮烯酸酯，然后用亲电子试剂如醛和缩醛将其连续淬灭。羟醛产物可以容易地选择性地转化为相应的脱氨基或脱水衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79926-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
  作者：Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1039/c39830001112

  日期：——

  The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.

  3-（N，N-二甲基氨基）丙酸甲酯和叔丁基酯（9）和（10）与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究，该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20100048513A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20120022022A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），以及制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Method of encapsulating a nucleic acid in a lipid nanoparticle host
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10342761B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Encapsulated nucleic acid nanoparticles of uniformly small particle size are produced by intersecting one or more nucleic acid streams with one or more lipid streams. The encapsulated nucleic acid nanoparticles include a nucleic acid encapsulated within a lipid nanoparticle host. Uniformly small particle sizes are obtained by intersecting an aqueous nucleic acid stream and a stream of lipids in organic solvent at high linear velocities and with total organic solvent concentrations less than 33%.

  通过将一种或多种核酸流与一种或多种脂质流相交，生产出粒径均匀较小的封装核酸纳米颗粒。封装核酸纳米粒子包括封装在脂质纳米粒子主体内的核酸。通过在有机溶剂中以高线速度和总有机溶剂浓度低于 33% 的条件下将水性核酸流和脂质流相交，可获得均匀的小颗粒尺寸。
• Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10426737B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1-R3、n、p、L1 和 L2 在此定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质，可用于向细胞和组织递送生物活性剂。