(1Z,2E)-N-benzyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-imine | 1619986-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,2E)-N-benzyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 1619986-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.426
• InChiKey: LSOLHJOUSQLRPQ-DNOXEFQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,2E)-N-benzyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-imine 在 copper diacetate 、 (αS,α'S)-α,α'-双(叔丁基)-[2,2'-联吡啶]-6,6'-二甲醇 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到(R,Z)-3-(benzylimino)-1-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu(ii)-Catalyzed asymmetric boron conjugate addition to α,β-unsaturated imines in water

  摘要：

  在水中混合了亚胺和双(季戊二醇)二硼，使用手性铜(ii)配合物作为催化剂氧化后，得到手性富集的亚胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc04062g
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 、 苄胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1Z,2E)-N-benzyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Cu(ii)-Catalyzed asymmetric boron conjugate addition to α,β-unsaturated imines in water

  摘要：

  在水中混合了亚胺和双(季戊二醇)二硼，使用手性铜(ii)配合物作为催化剂氧化后，得到手性富集的亚胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc04062g