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2-Phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene | 84703-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-5-one
2-Phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene化学式
CAS
84703-08-2
化学式
C22H20O3
mdl
——
分子量
332.399
InChiKey
MWTKMRYHZFVLFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    XARCHENKO, V. G.;MARKOVA, L. I.;SMIRNOVA, N. S.;KORSHUNOVA, K. M.;RYBINA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2184-2189
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-<1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>-1,3-cyclohexanedione 在 溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以94%的产率得到2-Phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Kharchenko, V. G.; Markova, L. I.; Smirnova, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1926 - 1930
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Characteristics of heterocyclization of triketones of the 2-(3-oxopropyl)cyclohexane-1,3-dione series with hydroxylamine hydrochloride
    作者:L. I. Markova、T. D. Kazarinova、L. M. Yudovich、V. G. Karchenko
    DOI:10.1007/bf00499412
    日期:1990.2
  • 5-Oxohexahydroquinolines, condensed analogs of 1,4-dihydropyridines. Preparation and properties
    作者:T. D. Kazarinova、L. I. Markova、V. G. Kharchenko
    DOI:10.1007/bf00497218
    日期:1990.4
  • Alkaline earth metal catalyzed cascade, one-pot, solvent-free, and scalable synthesis of pyranocoumarins and benzo[b]pyrans
    作者:Srinivasarao Yaragorla、Pyare Lal Saini、Garima Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.023
    日期:2015.3
    Ca(OTf)(2) catalyzed, cascade, one-pot, conjugate addition and annulation of various nucleophiles to the alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds for the synthesis of biologically potent pyranocoumarins and benzo[b]pyrans has been illustrated. This one-pot, solvent-free, green-synthesis employs simple reaction conditions, with high yields and endures the substrate diversity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • KAZARINOVA, T. D.;MARKOVA, L. I.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 511-514
    作者:KAZARINOVA, T. D.、MARKOVA, L. I.、XARCHENKO, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Kharchenko, V. G.; Markova, L. I.; Smirnova, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1926 - 1930
    作者:Kharchenko, V. G.、Markova, L. I.、Smirnova, N. S.、Korshunova, K. M.、Rybina, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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