4-Hydroxy-3-methyl-penten-(2)-disaeure-(1,5) | 18152-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-methyl-penten-(2)-disaeure-(1,5)
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methylpent-2-enedioic acid
• CAS: 18152-89-1
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: OYMVGXUWAWCCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙氧甲酰基-4,6-二甲基-2-吡喃酮 在 氢氧化钾 作用下， 反应 70.0h， 生成 4-Hydroxy-3-methyl-penten-(2)-disaeure-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-吡喃酮的合成及其与碱的反应

  摘要：

  与异去氧乙酸（2,4-二甲基-6-氧杂吡喃-3-羧酸）有关的α-吡喃酮的合成，其溴化以及溴化合物与碱的反应已得到重新研究和扩展。钠催化的β-酮酸酯和相关化合物与乙酸酯的缩合为合成α-吡喃酮提供了令人满意的通用方法。溴吡喃酮与碱的反应明显取决于吡喃酮的结构，碱的性质和反应条件，并给出各种不同的无环，环丙烷，环戊烷和呋喃酸或其脱羧产物。亚烷基环丙烷如Feist酸的形成不是很普遍的反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000769

文献信息

• Synthesis of 3-bromo-2-pyrones and their reactions with bases
  作者：T. L. Gilchrist、C. W. Rees

  DOI：10.1039/j39680000769

  日期：——

  The synthesis of α-pyrones related to isodehydracetic acid (2,4-dimethyl-6-oxopyran-3-carboxylic acid), their bromination, and the reaction of the bromo-compounds with bases have been reinvestigated and extended. The sodium-catalysed condensation of β-keto-esters and related compounds with acetyenic esters provides a satisfactory general method for synthesis of the α-pyrones. The reactions of the bromo-pyrones

  与异去氧乙酸（2,4-二甲基-6-氧杂吡喃-3-羧酸）有关的α-吡喃酮的合成，其溴化以及溴化合物与碱的反应已得到重新研究和扩展。钠催化的β-酮酸酯和相关化合物与乙酸酯的缩合为合成α-吡喃酮提供了令人满意的通用方法。溴吡喃酮与碱的反应明显取决于吡喃酮的结构，碱的性质和反应条件，并给出各种不同的无环，环丙烷，环戊烷和呋喃酸或其脱羧产物。亚烷基环丙烷如Feist酸的形成不是很普遍的反应。