trifluoromethanesulfonic acid 4-methylpyridazin-3-yl ester | 1173164-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-methylpyridazin-3-yl ester
• 英文别名: (4-Methylpyridazin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1173164-73-2
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 242.179
• InChiKey: NSDLZZHZMKCHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-methylpyridazin-3-yl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物合成的闭环复分解：评估吡啶和哒嗪的路线

  摘要：

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3(2H)-哒嗪酮 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以86%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 4-methylpyridazin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物合成的闭环复分解：评估吡啶和哒嗪的路线

  摘要：

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.076

文献信息

• Synthesis of substituted pyridines and pyridazines via ring closing metathesis
  作者：Timothy J. Donohoe、Lisa P. Fishlock、José A. Basutto、John F. Bower、Panayiotis A. Procopiou、Amber L. Thompson

  DOI：10.1039/b904363b

  日期：——

  RCM can be used to make aromatic heterocycles, namely pyridines and, for the first time, pyridazines; the key step after RCM involves elimination of sulfinate to provide the aromatic system.

  RCM可用于制造芳香族杂环，即吡啶，并首次用于制备哒嗪；RCM之后的关键步骤涉及消除亚磺酸盐以提供芳族体系。