苄基6-羟基烟酰胺 | 191157-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基6-羟基烟酰胺
• 英文名称: 6-hydroxynicotinic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 6-hydroxy-nicotinate；phenylmethyl 6-hydroxy-3-pyridinecarboxylate；benzyl 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 191157-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02683072
• 分子量: 229.235
• InChiKey: HGBIRINXNOIQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181°C
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基6-羟基烟酰胺 在 吡啶 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,N-trimethyl-3-((2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)-carbonyl)pyridin-6-aminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Original synthesis of radiolabeling precursors for batch and on resin one-step/late-stage radiofluorination of peptides

  摘要：

  使用电子亏损的吡啶标记，实现低温和晚期肽类与氟-18的放射标记，转移到自动化的“在树脂上”放射标记。

  DOI：

  10.1039/c9cc09434b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到苄基6-羟基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67836

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Synthesis of N-Heteroaromatic Trifluoromethoxy Compounds by Direct O−CF₃ Bond Formation
  作者：Apeng Liang、Shuaijun Han、Zhenwei Liu、Liang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/chem.201505181

  日期：2016.4.4

  the synthesis of ortho‐N‐heteroaromatic trifluoromethoxy derivatives by site‐specific O−CF3 bond formation using hydroxylated N‐heterocycles and Togni's reagent is described. The approach enables the unprecedented syntheses of a wide range of six or five‐membered N‐heteroaromatic trifluoromethoxy compounds containing one or two heteroatoms from most commonly used hydroxylated N‐heterocycles. Notable

  描述了使用羟基化的N-杂环和Togni试剂通过位点特异性O-CF 3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以前所未有地合成六到五元的N-杂芳族三氟甲氧基化合物，这些化合物含有一个或两个来自最常用的羟基化N-杂环的杂原子。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，避免了对金属或有毒试剂的需求以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。
• Aromatic carboxylic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726191A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 -alkyl or adamantyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 -alkyl or hydroxy; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together are --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.n --; R.sup.4 is C.sub.2-8 -alkyl, C.sub.2-8 -alkenyl, C.sub.2-8 -alkynyl, --OCH.sub.2 R.sup.5 or C.sub.2-8 -alkanoyl; and hydrogen when R.sup.3 is hydroxy; R.sup.5 is C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.2-6 -alkenyl or C.sub.2-6 -alkynyl; R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; Y is oxygen or sulphur; and n is 3, 4 or 5, and pharmaceutically usable salts of carboxylic acids of formula I act as selective ligands of retinoic acid .gamma.-receptors and are useful for the treatment of epithelial lesions.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.受体的选择性配体，并且用于治疗上皮病变。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• Derivatives of Imidazo [1,2-A] Pyridine Useful as Medicaments For Treating Gastrointestinal Diseases
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080255358A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed are imidazopyridine compounds having the formula:

  揭示了具有以下式子的咪唑吡啶化合物：
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。