2-Acetyl-5-methyl-hexen-(2)-saeure-aethylester | 64354-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-5-methyl-hexen-(2)-saeure-aethylester
• 英文别名: 2-acetyl-5-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester；2-Acetyl-5-methyl-hex-2-ensaeure-aethylester；Ethyl 2-acetyl-5-methyl-2-hexenoate；ethyl 2-acetyl-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 64354-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BJXLKARIKHXFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-5-methyl-hexen-(2)-saeure-aethylester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (E)-ethyl 2,5-dimethyl-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Cope; Hofmann, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 异戊醛 生成 2-Acetyl-5-methyl-hexen-(2)-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Mastagli; Andric, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。
• Knoevenagel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 734
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Sakurai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 250,254
  作者：Sakurai

  DOI：——

  日期：——
• Claisen; Matthews, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 218, p. 175
  作者：Claisen、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• Mastagli; Andric, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 792
  作者：Mastagli、Andric

  DOI：——

  日期：——