7-bromo-8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-xanthene-1,9-dione | 877795-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-xanthene-1,9-dione
• 英文别名: 7-bromo-8-methoxy-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-6-methyl-3,4-dihydro-(1H)-xanthene-1,9(2H)-dione
• CAS: 877795-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₇
• 分子量: 441.276
• InChiKey: ZHMAPAXESQAQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-xanthene-1,9-dione 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 mercury(II) oxide 、 mercury(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 blennolide C
  参考文献：
  名称：

  Blennolide 霉菌毒素的全合成：设计、合成路线和完成

  摘要：

  四氢氧杂蒽酮类天然产物的霉菌毒素具有许多有趣的生物学特性。在这篇完整的论文中，我们向此类化合物的一些成员介绍了我们的合成策略，即 blennolides A 和 C。我们公开了衍生自多米诺氧杂-迈克尔-羟醛缩合的各种氧杂蒽酮官能化的范围和局限性，并追求这些氧杂蒽酮的二聚化。此外，还获得了 blennolide C 的第一个晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402083
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-2,3,4,4a-tetrahydroxanthen-1-one 在 三乙烯二胺 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-bromo-8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-xanthene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢产物diversonol的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502913

文献信息

• Modular Syntheses of Diversonol-Type Tetrahydroxanthone Mycotoxins: Blennolide C (epi-Hemirugulotrosin A) and Analogues
  作者：Emilie M. C. Gérard、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.200801507

  日期：2008.9.19
• Total Synthesis of Blennolide Mycotoxins: Design, Synthetic Routes and Completion
  作者：Anne C. Meister、Arantxa Encinas、Hülya Sahin、Emilie M. C. Singer、Carl F. Nising、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201402083

  日期：2014.8

  Mycotoxins of the tetrahydroxanthone class of natural products possess a large number of interesting biological properties. In this full paper, we present our synthetic strategy to some members of this class of compounds, namely the blennolides A and C. We disclose the scope and limitations of the functionalization of various xanthones derived from a domino oxa-Michael-aldol condensation and pursue

  四氢氧杂蒽酮类天然产物的霉菌毒素具有许多有趣的生物学特性。在这篇完整的论文中，我们向此类化合物的一些成员介绍了我们的合成策略，即 blennolides A 和 C。我们公开了衍生自多米诺氧杂-迈克尔-羟醛缩合的各种氧杂蒽酮官能化的范围和局限性，并追求这些氧杂蒽酮的二聚化。此外，还获得了 blennolide C 的第一个晶体结构。
• The Total Synthesis of the Fungal Metabolite Diversonol
  作者：Carl F. Nising、Ulrike K. Ohnemüller (née Schmid)、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/anie.200502913

  日期：2006.1