methyl α-<2-(aminosulfonyl)ethyl>benzeneacetate | 133778-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α-<2-(aminosulfonyl)ethyl>benzeneacetate
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-4-sulfamoylbutanoate
• CAS: 133778-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: NDVVTRBUHGESAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-<2-(aminosulfonyl)ethyl>benzeneacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到dihydro-4-phenyl-2H-1,2-thiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Vinyl sulfonyl esters and amides in the synthesis of substituted .delta.-sultams and .delta.-sultones

  摘要：

  The Michael reaction of phenyl vinyl sulfonate (3) or vinyl sulfonamide 12 with phenylacetic esters was the key step in a general synthesis of 4-phenyl-substituted 1,2-thiazane, 1,1-dioxides (sultams) and 5-phenyl-1,2-oxathiane 1,1-dioxides (sultones). This methodology was applied to the synthesis of some cyclic sulfonamide and sulfonate derivatives (I and II) of the potent TXA2 receptor antagonists BM.13177 and BM.13505.

  DOI：

  10.1021/jo00011a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-<2-<amino>-sulfonyl>ethyl>benzeneacetate 在 Ce(NH₄)NO₃ 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到methyl α-<2-(aminosulfonyl)ethyl>benzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl sulfonyl esters and amides in the synthesis of substituted .delta.-sultams and .delta.-sultones

  摘要：

  The Michael reaction of phenyl vinyl sulfonate (3) or vinyl sulfonamide 12 with phenylacetic esters was the key step in a general synthesis of 4-phenyl-substituted 1,2-thiazane, 1,1-dioxides (sultams) and 5-phenyl-1,2-oxathiane 1,1-dioxides (sultones). This methodology was applied to the synthesis of some cyclic sulfonamide and sulfonate derivatives (I and II) of the potent TXA2 receptor antagonists BM.13177 and BM.13505.

  DOI：

  10.1021/jo00011a020