1,4-bis(4-bromophenoxy)butane | 34932-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(4-bromophenoxy)butane
• 英文别名: 1-bromo-4-[4-(4-bromophenoxy)butoxy]benzene
• CAS: 34932-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: VCVDDTBKPNCPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-bromophenoxy)butane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1,4-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-butan
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1,4-ditosyloxybutane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-bis(4-bromophenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  铑催化不对称1,4加成的可重复使用配体的聚合物手性双环[3.3.0]二烯的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列基于A‐B型空间正则双环[3.3.0]二烯的聚合物，作为固定的手性二烯配体进行不对称催化。使用聚合二烯6b，可以在Rh催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应中获得出色的对映选择性，对α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201079

文献信息

• Rigid molecular tweezers: preorganized hosts for electron donor-acceptor complexation in organic solvents
  作者：Steven C. Zimmerman、Craig M. VanZyl、Gregory S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja00186a035

  日期：1989.2

  synthesized which are capable of acting as molecular tweezers. These molecules are 7-aryl-2,12-bis(9-acridinyl)dibenz(c,h)acridines, which when unsymmetrically substituted exhibit atropisomerism. In addition to being rigid and providing a ca. 7 A interchromophore distance, the dibenz(c,h)acridine spacer is the first to enforce a syn cofacial orientation of the complexing chromophores. 'H NMR studies indicate

  新的非大环受体分子 1 和 7 已被合成，它们能够充当分子镊子。这些分子是 7-芳基-2,12-双（9-吖啶基）二苯并（c，h）吖啶，当不对称取代时表现出阻转异构现象。除了刚性和提供约。7 发色团间距离，二苯并（c，h）吖啶间隔物是第一个强制复合发色团同步共面取向的间隔物。'H NMR 研究表明 1 和 7 有开放的裂缝。这些预先组织的裂缝在 CDCl3 中与 2,4,7-三硝基芴酮 (TNF) 形成高度定向的包合物，由 1 H NMR 监测。络合具有强的电子供体-受体成分。因此，TNF 的结合常数取决于宿主的 *-碱性，范围从 149 M-' 对于叔丁基取代的 7b 到 697 M-) 对于二甲氨基取代的 7f (CDCl)。单吖啶和柔韧的双吖啶在相同条件下与 TNF 的结合非常弱（Kd,,,, < 5 Ml）。
• Effect of Structure on the Spin–Spin Interactions of Tethered Dicyanomethyl Diradicals
  作者：Rui Zhang、Joshua P. Peterson、Logan J. Fischer、Arkady Ellern、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jacs.8b08628

  日期：2018.10.31

  Stable organic radicals with switchable spin states have attracted attention for a variety of applications, but a fundamental understanding of how radical structure effects the weak bonding interactions between organic radicals is limited. To evaluate the effect of chemical structure on the strength and nature of such spin interactions, a series of 14 tethered aryl dicyanomethyl diradicals were synthesized

  具有可切换自旋态的稳定有机自由基已经引起了各种应用的关注，但对自由基结构如何影响有机自由基之间的弱键相互作用的基本理解是有限的。为了评估化学结构对这种自旋相互作用的强度和性质的影响，合成了一系列 14 个系链芳基二氰甲基双自由基，并研究了双自由基的结构和热力学性质。这些研究表明二聚体的性质和双自由基-二聚体平衡的平衡热力学参数对接头的连接点、接头的长度和基团本身的取代基高度敏感。取决于这些变量，分子内 Ka 的值从小到 5 到大到 105 不等。连接的邻位取代双自由基的 X 射线晶体结构显示，双自由基在结晶状态下形成分子内 sigma 二聚体，具有延长的 CC 键 (1.637 Å)。自由基结构的细微变化会影响自旋相互作用的性质，因为将自由基上的二甲氨基取代基固定成环以形成环戊二烯衍生的双自由基导致观察到的最弱的键合相互作用（Δ Gbonding = 1 kcal mol-1）和将自旋配对物种从
• Pincer-type bisnitroxide radicals involving tetramethylenedioxy and o-xylylenedioxy bridges
  作者：Yoshiki Yamaguchi、Rina Takano、Takayuki Ishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153841

  日期：2022.6

  compounds, respectively. In the toluene solution ESR of the tetramethylenedioxy derivative, five hyperfine splitting lines were recorded, but a center signal was somewhat lowered. The ESR spectra of the o-xylylenedioxy derivative displayed a typical 1/2/3/2/1 five-line pattern at 370 K, and an “alternating line-width” effect appeared in 210–230 K. These spectra were reproduced by simulation, based on

  已经合成了两种新的钳型双硝基氧，其中选择四亚甲基二氧基和邻苯二甲氧基作为两个叔丁基苯基硝基氧部分的对位之间的桥。X 射线晶体结构分析分别阐明了前者和后者化合物的线性和 U 形分子结构。在四亚甲基二氧基衍生物的甲苯溶液ESR中，记录了5条超细分裂线，但中心信号有所降低。o的 ESR 光谱-苯二甲氧基衍生物在 370 K 时呈现典型的 1/2/3/2/1 五线模式，在 210-230 K 时出现“交替线宽”效应。这些光谱是通过模拟再现的，基于所提出的几个构象者具有不同交换耦合的模型。显示出强烈交换的贡献可以合理地归因于 U 形构象。因此，固溶实验结果相互兼容。 Keywards：双自由基、氮氧化物、氨氧基、ESR、交换相互作用。
• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环
• Compound for forming organic film, and organic film composition using the same, process for forming organic film, and patterning process
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10007183B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides a compound for forming an organic film having a partial structure represented by the following formula (ii), wherein the ring structures Ar1, Ar2 and Ar3 each represent a substituted or unsubstituted benzene ring or naphthalene ring; e is 0 or 1; R0 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic monovalent organic group having 1 to 30 carbon atoms; L0 represents a linear, branched or cyclic divalent organic group having 1 to 32 carbon atoms; and the methylene group constituting L0 may be substituted by an oxygen atom or a carbonyl group. There can be provided an organic film composition for forming an organic film having high dry etching resistance as well as advanced filling/planarizing characteristics.

  本发明提供了一种用于形成有机薄膜的化合物，其部分结构由下式(ii)表示、 其中，环结构 Ar1、Ar2 和 Ar3 分别代表取代或未取代的苯环或萘环；e 为 0 或 1；R0 代表氢原子或具有 1 至 30 个碳原子的线性、支链或环状一价有机基团；L0 代表具有 1 至 32 个碳原子的线性、支链或环状二价有机基团；构成 L0 的亚甲基可被氧原子或羰基取代。本发明可提供一种有机薄膜组合物，用于形成具有高抗干蚀刻性和高级填充/平面化特性的有机薄膜。