4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)-3-nitropyridine | 1210418-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)-3-nitropyridine
• 英文别名: tert-butyl-[(3R,4R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-1-(3-nitropyridin-4-yl)piperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1210418-57-7
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₄Si₂
• 分子量: 481.783
• InChiKey: DXQMHTPAJZNLAY-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)-3-nitropyridine 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以yielding 4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-amine的产率得到4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20100056576A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-azido-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylpentyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到4-((3R,4R,5S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylpiperidin-1-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物能有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20100056576A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew T.

  公开号：US20120134987A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了用于抑制与人类或动物主体中肿瘤发生相关的Provirus Integration of Maloney Kinase（PIM激酶）活性的新化合物，组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• Kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：BURGER Matthew T.

  公开号：US20100056576A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物能有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。