(S)-2-O-methoxymethyl-N,N-dimethyllactamide | 111199-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-O-methoxymethyl-N,N-dimethyllactamide
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethoxy)-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 111199-09-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: XYPKDJBBWUEKST-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-O-methoxymethyl-N,N-dimethyllactamide 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONDA, YUTAKA;ORI, AIICHIRO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1027-1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONDA, YUTAKA;ORI, AIICHIRO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1027-1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Synthetic Method of Chiral 2-Arylalkanoic Esters via Thermal 1,2-Rearrangement
  作者：Yutaka Honda、Aiichiro Ori、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.60.1027

  日期：1987.3

  (S)-1-Aryl-2-sulfonyloxy-1-alkanone acetals, prepared from natural ethyl (S)-lactate or (S)-valine (chiral sources) by the use of a Grignard reaction, were rearranged under hydrolytic conditions in the presence of a base to give (S)-2-arylalkanoic esters which, in general, showed much higher pharmacological activities than their antipodes.

  (S)-1-芳基-2-磺酸酯-1-烷酮缩醛，由天然的乙基(S)-乳酸或(S)-缬氨酸（手性来源）通过格氏反应制备，在碱的存在下在水解条件下重新排列，生成了(S)-2-芳基烷酸酯，这些酯的药理活性通常明显高于其对映体。