(2S,3R,4S)-3-Allyl-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1-methyl-piperidin-4-ol | 129944-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3R,4S)-3-Allyl-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1-methyl-piperidin-4-ol
• CAS: 129944-78-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: GCRUHXBLSJTYEB-CXDGKCFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-Allyl-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1-methyl-piperidin-4-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-[(3aR,4S,7aS)-4-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-methyl-octahydro-furo[3,2-c]pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aza-prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87024-t
• 作为产物：
  描述：

  4-Allylsulfanyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-ynyl]-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 氢氟酸 、 红铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3-Allyl-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aza-prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87024-t