5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluoro-3-iodo-octanoic acid | 29260-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluoro-3-iodo-octanoic acid
• CAS: 29260-81-9
• 化学式: C₈H₆F₉IO₂
• 分子量: 432.025
• InChiKey: LSOVMQAFEGLUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluoro-3-iodo-octanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4Z)-5,6,6,7,7,8,8,8-Octafluoro-octa-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile elimination of fluoride ion in the dehydrohalogenation of 3-iodo-4-(perfluoroalkyl)butanoic acids. Preparation of fluorinated sorbic acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a012
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 全氟碘代丁烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluoro-3-iodo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile elimination of fluoride ion in the dehydrohalogenation of 3-iodo-4-(perfluoroalkyl)butanoic acids. Preparation of fluorinated sorbic acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a012

文献信息

• Electrochemical fluorination of 4-(perfluoro-n-butyl)-n-butanoyl chloride
  作者：M. Napoli、L. Conte、G.P. Gambaretto、F.M. Carlini

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84147-0

  日期：1989.11

  Electrochemical fluorination of 4-(perfluoro-n-butyl)-n-butanoyl chloride produces perfluorooctanoyl fluoride in higher yields than those obtained from n-octanoyl chloride, which is the usual starting material. In particular, one of the by-products of the industrial process, the cyclic perfluoroether perfluoro-2-propyl-tetrahydropyran, is not formed. Also the other by-products. except fluorocarbon

  4-（全氟-正丁基）-正丁酰氯的化学氟化产生的全氟辛酰氟的产率高于从通常的起始原料正辛酰氯获得的产率。特别地，没有形成工业过程的副产物之一，环状全氟醚全氟-2-丙基-四氢吡喃。还有其他副产品。除了氟碳全氟正庚烷以外，其他产品的产量都较低。讨论了这些结果并提出了一种机制。