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3,4-diacetyl-2H-1-benzopyran-2-one | 1352444-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diacetyl-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
3,4-Diacetylchromen-2-one;3,4-diacetylchromen-2-one
3,4-diacetyl-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
1352444-59-7
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
NJEVERFUMHAALL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[1-(acetylhydrazono)ethyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到3,4-diacetyl-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    将羟基转化为α-吡喃酮环上的酰基:制备3,4-二酰基香豆素的新途径
    摘要:
    羟基转化为酰基的转化,已在多种底物的苯核上进行了广泛研究,现已成功地首次应用于杂环,特别是香豆素的吡喃环上,生成了新颖的3, 4-二香豆香豆素产量高。该反应涉及形成新的CC键。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.086
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING POLYDIENES AND POLYDIENE COPOLYMERS WITH REDUCED COLD FLOW
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US20140187725A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with coumarin or a substituted coumarin compound.
  • AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140227260A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to new aminopyrimidine inhibitors of tyrosine kinase activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
  • US9127092B2
    申请人:——
    公开号:US9127092B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • Transformation of a hydroxyl into an acyl group on α-pyrone ring: a novel route to 3,4-diacylcoumarins
    作者:Antigoni Kotali、Despina A. Nasiopoulou、Philip A. Harris、Madeleine Helliwell、John A. Joule
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.086
    日期:2012.1
    The transformation of a hydroxyl into an acyl group, a transformation which has been extensively investigated on the benzene nucleus of several substrates, is now applied successfully for the first time to a heterocyclic ring and specifically to the pyrone ring of coumarin to yield novel 3,4-diacylcoumarins in good yields. The reaction involves formation of a new C–C bond.
    羟基转化为酰基的转化,已在多种底物的苯核上进行了广泛研究,现已成功地首次应用于杂环,特别是香豆素的吡喃环上,生成了新颖的3, 4-二香豆香豆素产量高。该反应涉及形成新的CC键。
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