N,N-Dimethyl-3,4,5-trimethoxy-hydrocinnamamid | 92324-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-Dimethyl-3,4,5-trimethoxy-hydrocinnamamid
• 英文别名: N,N-Dimethyl-3,4,5-trimethoxyhydrocinnamamide；N,N-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanamide
• CAS: 92324-44-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: JUIZQPKIVSYVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 3,4,5-三甲氧基苄醇 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 nickel diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N,N-Dimethyl-3,4,5-trimethoxy-hydrocinnamamid
  参考文献：
  名称：

  氢自动转移策略对伯醇进行镍催化的硫代酰胺，酰胺和酯的C-烷基化反应

  摘要：

  Ni（OAc）2和P（t-Bu）3的简单催化剂使硫代乙酰胺和伯乙酰胺与醇的选择性C-烷基化首次实现。硫代酰胺，酰胺和叔丁基酯的单烷基化以极高的收率（> 95％）发生。机理研究表明，反应通过氢自动转移途径进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc06468h

文献信息

• Nickel-catalyzed <i>C</i>-alkylation of thioamide, amides and esters by primary alcohols through a hydrogen autotransfer strategy
  作者：Peng Yang、Xiuhua Wang、Yu Ma、Yaxin Sun、Li Zhang、Jieyu Yue、Kaiyue Fu、Jianrong Steve Zhou、Bo Tang

  DOI：10.1039/d0cc06468h

  日期：——

  A simple catalyst of Ni(OAc)2 and P(t-Bu)3 enables selective C-alkylation of thioacetamides and primary acetamide with alcohols for the first time. Monoalkylation of thioamides, amides and t-butyl esters occurs in excellent yields (>95%). Mechanistic studies reveal that the reaction proceeds via a hydrogen autotransfer pathway.

  Ni（OAc）2和P（t-Bu）3的简单催化剂使硫代乙酰胺和伯乙酰胺与醇的选择性C-烷基化首次实现。硫代酰胺，酰胺和叔丁基酯的单烷基化以极高的收率（> 95％）发生。机理研究表明，反应通过氢自动转移途径进行。