methyl 2-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride | 1046758-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(2-aminoethyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 1046758-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: ZHHVCHOHUPLRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride 在 水 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (2-(hydrazinecarbonyl)phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 环己硫醇 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  混合有机碘化铅：有机阳离子结构在获得面共享八面体与二维钙钛矿的一维链中的作用

  摘要：

  ((R(CH 2 ) n NH 3 +阳离子 (R = 芳基，取代的环己基；n = 1, 2) 可以形成混合碘化铅，包括式 [R(CH 2 ) n NH 3 ] 2的二维层状钙钛矿PbI 4和一维结构，由一维共面 PbI 6八面体线组成，分子式为 [R(CH 2 ) n NH 3 ]PbI 3（面部共享碘化铅链，FSLIC）。使用一系列这样的阳离子，我们发现当一个阳离子的铵部分与相同或另一个阳离子的氢键受体取代基之间可能存在氢键时，有利于形成一维 FSLIC。共报道了 16 种新的杂化有机碘化铅晶体结构，其中 11 种为 FSLIC。FSLIC 结构可以根据相邻导线的排列进行进一步分类。这些材料的光学性质在很大程度上对有机阳离子的身份和由此产生的结构细节不敏感。然而，激子能量与导线相对于彼此排列的图案之间存在相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.1c01642

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021014365A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed are macrocyclic compounds having the general Formula (I) or (II) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

  揭示了具有一般式（I）或（II）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物，以及它们与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022133027A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds of formula (1) wherein R1represents a -C(R2)(R3)-[C(R4)(R5)]m-L-R6group or -R7; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (1) as agonists of TRPM8 receptors, useful especially in the treatment of oropharyngeal dysphagia.

  式（1）的化合物中，其中R1表示-C（R2）（R3） - [C（R4）（R5）] m-L-R6基团或-R7；以及式（1）的化合物的制备和治疗用途，作为TRPM8受体的激动剂，特别适用于治疗口咽吞咽困难。
• WO2008/97341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——