<1-Methyl-4-oxo-cyclohex>-essigsaeure-butylester | 40291-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1-Methyl-4-oxo-cyclohex>-essigsaeure-butylester
• CAS: 40291-45-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: AXLOZNHBKHXZOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Methyl-4-oxo-cyclohex>-essigsaeure-butylester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <1-Methyl-cyclohex-3-enyl>-aethan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Effets conformationnels的LOR德拉环化solvolytique DES p -bromobenzenesulfonates去（甲基-1-环庚烯-4-基）methyle和de（甲基-环己烯1-3基）-2- ethyle

  摘要：

  （1-甲基环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1b和2-（1-甲基环己-3-烯基）溴甲基丙烯酸酯2b的乙酰水解导致（如（环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1a和2-的情况（环己-3-烯基）溴化乙酯2a生成双环产物。的对溴苯磺酸酯2B是23倍以上反应性，在80℃，比对溴苯磺酸酯2a中，而对溴苯磺酸酯1B比对溴苯磺酸酯少50倍反应性1a中。的反应性低1B是通过空间位阻在过渡态解释电离1B ‡其中取消甲基的构象有利效果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88088-8
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-acetic acid butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 <1-Methyl-4-oxo-cyclohex>-essigsaeure-butylester
  参考文献：
  名称：

  Effets conformationnels的LOR德拉环化solvolytique DES p -bromobenzenesulfonates去（甲基-1-环庚烯-4-基）methyle和de（甲基-环己烯1-3基）-2- ethyle

  摘要：

  （1-甲基环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1b和2-（1-甲基环己-3-烯基）溴甲基丙烯酸酯2b的乙酰水解导致（如（环庚-4-烯基）溴甲基丙烯酸酯1a和2-的情况（环己-3-烯基）溴化乙酯2a生成双环产物。的对溴苯磺酸酯2B是23倍以上反应性，在80℃，比对溴苯磺酸酯2a中，而对溴苯磺酸酯1B比对溴苯磺酸酯少50倍反应性1a中。的反应性低1B是通过空间位阻在过渡态解释电离1B ‡其中取消甲基的构象有利效果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88088-8