(E)-2-<(2-phenylethenyl)sulfonyl>benzothiazole | 156049-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-2-<(2-phenylethenyl)sulfonyl>benzothiazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 156049-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 301.39
• InChiKey: IJZDXTRUILABJQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (E)-2-<(2-phenylethenyl)sulfonyl>benzothiazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到1-(3-phenyl-1,2-propadienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 856 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯硫基)-1,3-苯并噻唑 在 MoO₇(NH₄)6 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-<(2-phenylethenyl)sulfonyl>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 856 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Redox‐neutral Nickel‐catalysed Sulfonylation of (Hetero)aryl Boronic Acids with 2‐Chlorothiazoles
  作者：Honglei Zhang、Haibo Zhu、Yingying Zhang、Gaowen Ren、Weiwei Fang、Qiangwen Fan、Zongbo Xie

  DOI：10.1002/asia.202300757

  日期：2023.12

  An efficient nickel-catalysed sulfonylation of readily available boronic acids, K2S2O5 and 2-chlorobenzothiazoles has been successfully developed for the synthesis of structurally diverse (hetero)aryl sulfones without additional bases.

  已成功开发出一种有效的镍催化磺酰化反应，可轻松获得硼酸、K 2 S 2 O 5和2-氯苯并噻唑，用于合成结构多样的（杂）芳基砜，无需额外的碱。
• Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 856 - 878
  作者：Baudin, J. B.、Hareau, G.、Julia, S. A.、Lorne, R.、Ruel, O.

  DOI：——

  日期：——