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(S)-3-hydroxyoctanoic acid t-butyl ester | 248608-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-hydroxyoctanoic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3S)-3-hydroxyoctanoate
(S)-3-hydroxyoctanoic acid t-butyl ester化学式
CAS
248608-28-8
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
VKYPCVRHJMFXOT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxooctanoate 在 [{RuCl2((S)-binap)}2]*NEt3 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以95%的产率得到(S)-3-hydroxyoctanoic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    钌(II)-双键催化的不对称氢化对β-酮酸酯的区分。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200700021
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文献信息

  • TREHALOSE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE COMPOUND
    申请人:Otsuka Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2000473B1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • US8163713B2
    申请人:——
    公开号:US8163713B2
    公开(公告)日:2012-04-24
  • Discrimination of β-Ketoesters by Ruthenium(II)–Binap-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
    作者:Rainer Kramer、Reinhard Brückner
    DOI:10.1002/anie.200700021
    日期:2007.8.27
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