N-Boc-N-[1-(3-fluorophenyl)-1-cyclopropyl]glycine | 692737-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-[1-(3-fluorophenyl)-1-cyclopropyl]glycine
• 英文别名: 2-[[1-(3-Fluorophenyl)cyclopropyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 692737-63-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₄
• 分子量: 309.338
• InChiKey: KVZPAVPWWPKZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-[1-(3-fluorophenyl)-1-cyclopropyl]glycine 、 (2S)-2-amino-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]-3,3-dimethylbutanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl N-[1-(3-fluorophenyl)cyclopropyl]-N-[2-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOALKYLGLYCINES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] N-CYCLOALKYLGLYCINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004043911A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-fluorophenyl)-1-cyclopropyl]glycine methyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-Boc-N-[1-(3-fluorophenyl)-1-cyclopropyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOALKYLGLYCINES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] N-CYCLOALKYLGLYCINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004043911A3

文献信息

• N-cycloalkylglycines as HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142878A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention relates generally to N-cycloalkylglycines of the Formula (I): 1 or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.

  本发明一般涉及式 (I) 的 N-环烷基甘氨酸： 1 或立体异构体形式、立体异构体形式的混合物或其药学上可接受的盐，它们可用作 HIV 蛋白酶抑制剂、药物组合物和包括其在内的诊断试剂盒、使用其治疗病毒感染的方法或检测标准或试剂，以及制造其的中间体和工艺。
• US6943170B2
  申请人：——

  公开号：US6943170B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] N-CYCLOALKYLGLYCINES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] N-CYCLOALKYLGLYCINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004043911A3

  公开（公告）日：2004-10-07