(Z)-ethyl 2-(2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl)-3-((2-hydroxyethyl)amino)acrylate | 1434079-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl)-3-((2-hydroxyethyl)amino)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carbonyl)-3-(2-hydroxyethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 1434079-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂FN₂O₄
• 分子量: 351.162
• InChiKey: GFCPRCYHWJOPHP-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl)-3-((2-hydroxyethyl)amino)acrylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及化学式I的抗菌化合物，其中R1a代表H或羧基，R1b代表H，或者R1a和R1b共同代表*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#这两种基团，其中“*”表示R1a的连接点，“#”表示R1b的连接点；R2代表H，(C1-C3)烷基，羟基-(C1-C3)烷基，苄基或(C3-C5)环烷基；R3代表H或卤素；U代表N或CR4；其中R4是H或(C1-C3)烷氧基；A代表CH，B代表NH，m代表1或2，n代表1或2；或者A代表N，B不存在，m代表2，n代表2；Y代表CH或N；Q代表O或S；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20150051188A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-α-(ethoxymethylene)-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoic acid ethyl ester 、 C.I.酸性橙108 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-ethyl 2-(2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl)-3-((2-hydroxyethyl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a代表H或羧基，R1b代表H，或者R1a和R1b共同表示*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#，其中“*”代表R1a的连接点，“#”代表R1b的连接点；R2代表H，(C1-C3)烷基，羟基-(C1-C3)烷基，苄基或(C3-C5)环烷基；R3代表H或卤素；U代表N或CR4；其中R4代表H或(C1-C3)烷氧基；A代表CH，B代表NH，m代表1或2，n代表1或2；或者A代表N，B不存在，m代表2，n代表2；Y代表CH或N；Q代表O或S；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US09079922B2

文献信息

• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBIOTIQUES DE 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068948A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (Fornula I) (I) wherein R1a represents H or carboxy and R1b represents H, or R1a and R1b represent together either the group *-C(0)-NH-S-# or the group *-C(OH)=N-S-# wherein "*" represents the point of attachment of R1a and "#" represents the point of attachment of R1b; R2 represents H, (C1-C3)alkyl, hydroxy-(C1C3)alkyl, benzyl or (C3-C5)cycloalkyl; R3 represents H or halogen; U represents N or CR4; wherein R4 is H or (C1-C3)alkoxy; A represents CH, B represents NH and m represents 1 or 2 and n represents 1 or 2; or A represents N, B is absent, m represents 2 and n represents 2; Y represents CH or N; and Q represents O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物（结构式 I）（I）其中 R1a 代表 H 或 羧基，R1b 代表 H，或者 R1a 和 R1b 一起代表 *-C(0)-NH-S-# 或 *-C(OH)=N-S-# 这两个基团，其中 "*" 代表 R1a 的连接点，"#" 代表 R1b 的连接点；R2 代表 H，(C1-C3)烷基，羟基-(C1-C3)烷基，苄基或 (C3-C5)环烷基；R3 代表 H 或 卤素；U 代表 N 或 CR4；其中 R4 为 H 或 (C1-C3)烷氧基；A 代表 CH，B 代表 NH，m 代表 1 或 2，n 代表 1 或 2；或者 A 代表 N，B 不存在，m 代表 2，n 代表 2；Y 代表 CH 或 N；Q 代表 O 或 S；以及这些化合物的盐。