N-hexanoyl-glycine amide | 133848-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexanoyl-glycine amide
• 英文别名: Hexanoylamino-acetamid；Hexanoylamino-essigsaeure-amid；(N-Caproyl-glycin)-amid；N-Hexanoyl-glycin-amid；2-(n-hexylamido)acetamide；N-(2-amino-2-oxoethyl)hexanamide
• CAS: 133848-32-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: VSOSAIADKNUWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexanoyl-glycine amide 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 生成 2-(N-benzyl-N-n-hexyl)aminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of glycinamide, their preparation and their use

  摘要：

  一种通式I的甘氨酰衍生物：##STR1##其中：R是线性或支链烷基C.sub.5-C.sub.18，线性或支链烯基C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7，C.sub.8，C.sub.9，C.sub.10，C.sub.11，C.sub.12，C.sub.13，C.sub.14，C.sub.15，C.sub.16，C.sub.17或C.sub.18，线性或支链炔基C.sub.4-C.sub.10，线性或支链酰基C.sub.4-C.sub.18，线性或支链烷基C.sub.1-C.sub.10，被苯氧基取代，被羟基基团取代，被乙酰氧基基团取代，被羧基团取代，被线性或支链烷氧羰基基团C.sub.1-C.sub.4取代，被羰基基团取代，被羰基醛基团取代，被缩醛基团或缩醛基团取代，被一个或多个苯基取代，被一个或多个苯基取代，取代基为氟、氯或溴的卤原子，R.sub.1代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7，C.sub.8，C.sub.9或C.sub.10，线性或支链酰基C.sub.1-C.sub.6，苯甲酰基，线性或支链烷氧羰基团C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8，羧胺甲基基团，R.sub.2代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，苯基，R.sub.3代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8，苯基，可选地被氟、氯或溴等卤原子取代，R.sub.4代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8以及这些衍生物与无毒和药用酸的盐。

  公开号：

  US04639468A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Caproyl-aminoacetonitril 在 盐酸 作用下， 生成 N-hexanoyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3227,3229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fatty acids and their use in conjugation to biomolecules
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10786576B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides a conjugate comprising a biomolecule linked to a fatty acid via a linker wherein the fatty acid has the following Formulae A1, A2 or A3: wherein R1, R2, R3, R4, Ak, n, m and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the conjugate of the invention such as GDF15 conjugate, and its therapeutic uses such as treatment or prevention of metabolic disorders or diseases, type 2 diabetes mellitus, obesity, pancreatitis, dyslipidemia, alcoholic and nonalcoholic fatty liver disease/steatohepatitis and other progressive liver diseases, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, metabolic syndrome, hypertension, cardiovascular disease, atherosclerosis, peripheral arterial disease, stroke, heart failure, coronary heart disease, diabetic complications (including but not limited to chronic kidney disease), neuropathy, gastroparesis and other metabolic disorders. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种共轭物，该共轭物包括通过连接剂与脂肪酸连接的生物大分子，其中脂肪酸具有下式 A1、A2 或 A3： 其中 R1、R2、R3、R4、Ak、n、m 和 p 在本文中定义。本发明还涉及一种制造本发明共轭物（如 GDF15 共轭物）的方法及其治疗用途，如治疗或预防代谢紊乱或疾病、2 型糖尿病、肥胖症、胰腺炎、血脂异常、酒精性和非酒精性脂肪肝/骨转移性肝炎及其他进行性肝病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、代谢综合征、高血压、心血管疾病、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心力衰竭、冠心病、糖尿病并发症（包括但不限于慢性肾病）、神经病变、胃痉挛和其他代谢紊乱。本发明进一步提供了药理活性制剂和药物组合物的组合。
• AN ENZYME-CATALYZED PROCESS FOR PREPARING N-ACYL AMINO ACIDS AND N-ACYL AMINO ACID AMIDES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0473700A1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4639468A
  申请人：——

  公开号：US4639468A

  公开（公告）日：1987-01-27
• [EN] AN ENZYME-CATALYZED PROCESS FOR PREPARING N-ACYL AMINO ACIDS AND N-ACYL AMINO ACID AMIDES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1990014429A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) Compounds of general formula (I) or (II), wherein R is an optionally substituted alkyl group with 3-23 carbon atoms, and R1 is hydrogen or an optionally substituted branched or straight-chain, saturated or unsaturated, aliphatic or aromatic hydrocarbon group, are prepared by reacting a compound of the general formula (III): RCOOR2, wherein R2 is H or an alkyl group with 1-6 carbon atoms, and R is as defined above, with a compound of general formula (IV), wherein R1 is as defined above, in the presence of an enzyme capable of catalysing the formation of amide bonds, in particular a lipase. The amide group may be removed from the compound (I) by means of a second enzyme capable of selectively cleaving amide bonds, e.g. a carboxypeptidase, resulting in the compound (II).(FR) Des composés de formule générale (I) ou (II), où R est un groupe alcoyle substitué ou non ayant 3-23 atomes de carbone et R1 est l'hydrogène ou un groupe substitué ou non, à chaîne linéaire ou ramifiée d'hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques, saturés ou non saturés, sont préparés en faisant réagir un composé de formule générale (II) où R2 est H ou un groupe alcoyle ayant 1-6 atomes de carbone et R correspond à la définition ce-dessus, avec un composé de formule générale (IV) où R est comme défini ci-dessus, en présence d'une enzyme pouvant catalyser la formation de liaisons d'amides, en particulier, une lipase. On peut extraire le groupe amide présent dans le composé (I) à l'aide d'une deuxième enzyme pouvant cliver les liaisons d'amides, par exemple, une carboxypeptidase, ainsi réalisant le composé (II).
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3227,3229
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——