N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide | 333740-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide
• CAS: 333740-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD02373989
• 分子量: 300.381
• InChiKey: NWIUIGBDBQCFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异硫氰酸苯甲酰酯 、 邻甲氧基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8

文献信息

• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• Synthesis and bioactivity of some new 1-tolyl-3-aryl-4-methylimidazole-2-thiones
  作者：Aamer Saeed、Mahira Batool

  DOI：10.1007/s00044-007-9017-8

  日期：2007.12

  Three series of new 1-(isomeric methyl)benzoyl-3-arylthioureas (1–3a–i) were prepared from 2-, 3-, and 4-methylbenzoyl chlorides via isothiocyanate formation followed by treatment with various substituted anilines. The base-catalyzed condensation of thioureas (1–3a–i) with acetone was carried out in the presence of bromine to afford the corresponding 1-(isomeric methyl) benzoyl-3-aryl-4-methyl-imidazole-2-thiones

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。
• Synthesis and Crystal Structure of Some Novel 2-Aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Sabah Zaman、Michael Bolte

  DOI：10.1080/00397910802026212

  日期：2008.6.20

  An efficient synthesis of some novel 2-aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines was carried out by base-catalyzed cyclization of 1-aroyl-3-arylthioureas with acetophenone in the presence of bromine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses, and in one case (2t) by single-crystal X-ray diffraction data.