2-甲基异硫氰酸苯甲酰酯 | 28115-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基异硫氰酸苯甲酰酯
• 英文名称: 2-methylbenzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-methyl-1-benzenecarbonyl isothiocyanate
• CAS: 28115-85-7
• 化学式: C₉H₇NOS
• mdl: MFCD00060377
• 分子量: 177.227
• InChiKey: RBNGRYSMNUHYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基异硫氰酸苯甲酰酯 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-pot Synthesis and Heterocyclisation of (R)-2-amino-3-((aroylcarbamothioyl)thio)propanoic Acids

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过 L-半胱氨酸与硫氰酸铵在各种酸性氯化物存在下的一锅三组份反应，合成了一系列 ( R)-2 氨基-3-((甲酰基氨基甲硫基)硫)丙酸衍生物，产量极高。在回流条件下，这些化合物在水中转化为 ( R)-2-thioxothiazolidine-4-carboxylic acid。

  DOI：

  10.3184/174751914x13921421504937
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-甲基异硫氰酸苯甲酰酯
  参考文献：
  名称：

  3-乙基苯胺杂化亚氨基-噻唑烷酮的设计、合成、动力学分析和药效团定向发现作为碳酸酐酶 II 的潜在抑制剂：一种新兴的癌症治疗生物靶点

  摘要：

  具有Zn 2+金属原子的碳酸酐酶(CA)负责将CO 2和水催化成碳酸氢盐和质子。这些酶功能的任何异常都可能导致青光眼和不同类型的癌症（包括脑癌、肾癌和胰腺癌）等疾病。为了应对缺乏针对这些癌症的有前途的治疗药物，寻找有效且合适的碳酸酐酶抑制剂至关重要。在目前的研究中，合成了十种新型 3-乙基苯胺杂化亚氨基噻唑烷酮，并通过 FTIR、NMR ( 1 H, 13C)、质谱分析。合成是通过丁-2-炔二酸二乙酯环化和 3-乙胺的不同酰基硫脲取代进行的。确定了所有合成衍生物的 CA (II) 酶抑制谱。据观察，化合物6e表现出最高的 CA-II 抑制作用，IC 50值为 1.545 ± 0.016 µM。为了探索药效团特性并开发结构活性关系，进行了计算机筛选。计算机模拟研究包括密度泛函理论 (DFT) 研究、药效团引导模型开发、分子对接、分子动力学 (MD) 模拟和药物相似性评分预测。DFT 研究提供

  DOI：

  10.3390/biom12111696

文献信息

• 苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106432031A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物、它们的制备方法以及它们的医药用途。药理试验结果显示，本发明化合物在体内外对流感病毒及奥司他韦耐药突变株均具有高效的抑制效果。因此，本发明的化合物可用于流感的治疗。
• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• Synthesis and Antitumor Activity of Novel N-Benzoyl-N'-substituted Pyrimidinyl (Thio)semicarbazide Derivatives
  作者：Gaopeng Song、Jianzuo Li、Hao Tian、Yasheng Li、Dekun Hu、Ying Li、Zining Cui

  DOI：10.2174/1570180812666151003002644

  日期：2016.3.3

  A series of substituted pyrimidinyl (thio)semicarbazide derivatives were designed and synthesized. The antitumor results showed that the activity of thiosemicarbazide compounds (series II) was generally higher than that of the corresponding semicarbazide derivatives (series I). Among them, IIk displayed higher cytotoxicity against HL-60, BGC-823 and Bel-7402 than that of adriamycin and exhibited broad

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。
• Compounds derived from an amine nucleus that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06399773B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5′-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.

  本发明揭示了IMPDH（次黄嘌呤-5'-单磷酸脱氢酶）的新型抑制剂的识别。本文披露的化合物和药物组合物在治疗或预防IMPDH介导的疾病方面具有用途，例如移植排斥和自身免疫疾病。
• Benzoylaminoquinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05084457A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  This invention is compounds of the formula: ##STR1## and a method of treating cognitive and related neuronal behavioral problems in mammals using the compounds.

  这项发明是公式化合物：##STR1##，以及使用这些化合物治疗哺乳动物的认知和相关神经行为问题的方法。

表征谱图