N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide | 948294-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 948294-23-3
• 化学式: C₁₀H₇F₆NO
• 分子量: 271.162
• InChiKey: WKNPCENNHUVUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以51%的产率得到N-chloro-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于分子间CH功能化的A基自由基。

  摘要：

  最近的研究表明，酰胺基具有促进一系列未活化的脂肪族CH键的分子间官能化的能力。关于酰胺基和相关基团的重要结构和电子特征赋予有效反应性的信息知之甚少。本文中，我们评估了未活化的脂肪族CH氯化反应中以氮为中心的自由基的范围。这些研究建立了以氮为中心的自由基对这些反应至关重要的显着特征，以加快新的位点选择性分子间CH功能化的未来发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01774
• 作为产物：
  描述：

  在 乙基苯 、 2,4,5,6-tetrakis(3,6-bis(trifluoromethyl)-9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  伯和仲苄基 C-H 键亲核胺化的通用光催化策略

  摘要：

  我们报告了一种可见光光氧化还原催化的方法，该方法能够使伯和仲苄基 C(sp 3 )–H 键发生亲核胺化。一种新型酰胺基自由基前体和有机光催化剂串联作用，通过顺序氢原子转移（HAT）和氧化自由基-极性交叉将伯和仲苄基C(sp 3 )–H键转化为碳正离子。生成的碳正离子可以被各种以N为中心的亲核试剂拦截，包括腈（Ritter 反应）、酰胺、氨基甲酸酯、磺酰胺和唑类，以便在统一的反应条件下构建药物相关的 C(sp 3 ) –N键。机理研究表明，HAT 是酰胺自由基介导的，并且光催化剂通过还原猝灭途径发挥作用。这些发现建立了一种温和、无金属和模块化的方案，用于将 C(sp 3 )–H 键快速多样化至胺化产物库。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04912

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• AMINOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YOO Kyung-Ho

  公开号：US20100249182A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are a novel aminoquinoline compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cutaneous cancer, comprising the aminoquinoline compound or pharmaceutically acceptable salt thereof. Since the compound of Formula 1 exhibits excellent anti-proliferative effect on melanoma tumor cells, it is useful for preventing or treating cutaneous cancer. wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification.

  提供的是一种由化学式1表示的新型氨基喹啉化合物或其药用盐，以及其制备方法和用于预防或治疗皮肤癌的药物组合物，包括该氨基喹啉化合物或其药用盐。由于化合物1的表现在黑色素瘤细胞上具有出色的抗增殖效果，因此对于预防或治疗皮肤癌是有用的。其中R1、R2和R3在说明书中有定义。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
• INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASES AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20120196852A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention is directed towards novel naphthoquinone and naphthothiazole compounds, and methods of treating disorders related to MetAP, including tuberculosis and bacterial infection, using various naphthoquinone, hydroxyquinonline, and naphthothiazole compounds.

  该发明涉及新型萘醌和萘噻唑化合物，以及使用各种萘醌、羟基萘醌和萘噻唑化合物治疗与MetAP相关的疾病，包括结核病和细菌感染的方法。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。