2-Chloromethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 88285-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Chloromethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene；2-(chloromethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 88285-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: KBONIRGXCRPQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 2-Chloromethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-4-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)methylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.02h， 生成 2-Chloromethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006