1-[6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-[(tert-butylsulfonyl)methoxy]-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone | 1072708-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-[(tert-butylsulfonyl)methoxy]-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[6-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-(tert-butylsulfonylmethoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1072708-78-1
• 化学式: C₂₄H₂₂BrCl₂NO₄S
• 分子量: 571.319
• InChiKey: AXHZUBOJLUNBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-[(tert-butylsulfonyl)methoxy]-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-(tert-butylsulfonyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted furo[2,3-B] pyridine derivatives as cannabinoid-1 receptor modulators

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物在治疗精神病、记忆缺陷、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面作为中枢作用药物具有用途。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍的治疗，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠道假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。

  公开号：

  US20080269279A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-[(tert-butylthio)methoxy]-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[6-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-2-[(tert-butylsulfonyl)methoxy]-5-(4-chlorophenyl)pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted furo[2,3-B] pyridine derivatives as cannabinoid-1 receptor modulators

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物在治疗精神病、记忆缺陷、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面作为中枢作用药物具有用途。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍的治疗，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠道假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。

  公开号：

  US20080269279A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2146997B1

  公开（公告）日：2010-11-10