(1R,2S,3R)-2-烯丙基-3-甲基环己烷胺 | 795275-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R,2S,3R)-2-烯丙基-3-甲基环己烷胺
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2-allyl-3-methylcyclohexylamine
• 英文别名: (1R,2S,3R)-3-methyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-amine
• CAS: 795275-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: GRJXKDQXTRJXDN-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2-烯丙基-3-甲基环己烷胺 在 四丁基氯化铵 palladium(III) acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (4aS,5R,8aR)-5-Methyl-2-((E)-propenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of (−)-pumiliotoxin C using tandem catalysis

  摘要：

  The potent neurotoxin (-)-pumiliotoxin C has been prepared in 8 steps starting from 2-cyclohexenone. Key steps are a tandem asymmetric conjugate addition-allylic substitution reaction and a tandem Heck-allylic substitution reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.148
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2S,3R)-2-allyl-3-methylcyclohexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 1-己烯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R)-2-烯丙基-3-甲基环己烷胺
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of (−)-pumiliotoxin C using tandem catalysis

  摘要：

  The potent neurotoxin (-)-pumiliotoxin C has been prepared in 8 steps starting from 2-cyclohexenone. Key steps are a tandem asymmetric conjugate addition-allylic substitution reaction and a tandem Heck-allylic substitution reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.148

文献信息

• The asymmetric synthesis of (−)-pumiliotoxin C using tandem catalysis
  作者：Ewold W. Dijk、Lavinia Panella、Pedro Pinho、Robert Naasz、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.148

  日期：2004.10

  The potent neurotoxin (-)-pumiliotoxin C has been prepared in 8 steps starting from 2-cyclohexenone. Key steps are a tandem asymmetric conjugate addition-allylic substitution reaction and a tandem Heck-allylic substitution reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.