1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone | 180084-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,5-dioctyloxyanthraquinone；1,5-bis[octyloxy]anthraquinone；1,5-Dioctoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 180084-35-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄
• 分子量: 464.645
• InChiKey: LUCGZHUEUUJAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2,6-diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Anthraquinones via Coupling Reactions of 2,6-Diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone

  摘要：

  2,6-二官能化的9,10-蒽醌在1-和5-位置带有两个烷氧基，其合成是通过2,6-二碘-1,5-二辛氧基-9,10-蒽醌的过渡金属催化偶联反应进行的，这是首次报道。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032121
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 蒽绛酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Anthraquinones via Coupling Reactions of 2,6-Diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone

  摘要：

  2,6-二官能化的9,10-蒽醌在1-和5-位置带有两个烷氧基，其合成是通过2,6-二碘-1,5-二辛氧基-9,10-蒽醌的过渡金属催化偶联反应进行的，这是首次报道。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032121

文献信息

• Additive Mixtures for Agricultural Articles
  申请人：Gardi Stefano

  公开号：US20090076206A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  An agricultural article made of a composition containing (a) an organic polymer, and (b) an additive mixture comprising the components (b-0) a photosensitizer, (b-I) an organic salt of a transition metal, and optionally (b-II) an inorganic peroxide or inorganic superoxide.

  一篇农业文章，由含有（a）有机聚合物和（b）添加剂混合物的组成物制成，包括组分（b-0）光敏剂，（b-I）过渡金属的有机盐，以及可选的（b-II）无机过氧化物或无机超氧化物。
• ADDITIVE MIXTURES FOR AGRICULTURAL ARTICLES
  申请人：GARDI STEFANO

  公开号：US20110015295A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed are 2,6-bis[octadecyloxy]anthraquinone, 1-(4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-ylamino)-anthraquinone, 2-(4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-ylaminoyanthraquinone, 2,6-bis[4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-yloxy]-anthraquinone, 2-(2-ethyl-hexyloxy)-1-octadecyloxy-anthraquinone, 1,2-bis[octadecyloxy]anthraquinone, 1,2-bis[2-ethyl-hexyloxy]anthraquinone, 1,2-bis[octyloxy]anthraquinone, 1,5-bis[2-ethyl-hexyloxy]anthraquinone, 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid dodecylamide, 2,6-bis[stearoyloxy]anthraquinone and bis[9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid]-1′,12′-dodecandiyldiamide. The anthraquinones are suitable additives for thermoplastic polymers or waxes and act as photosensitizers towards their degradation.

  揭示了2,6-双[辛基氧基]蒽醌，1-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨基)-蒽醌，2-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨氧基)蒽醌，2,6-双[4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氧基]-蒽醌，2-(2-乙基-己氧基)-1-辛基氧基蒽醌，1,2-双[辛基氧基]蒽醌，1,2-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，1,2-双[辛氧基]蒽醌，1,5-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸十二胺，2,6-双[硬脂酰氧基]蒽醌和双[9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸]-1′,12′-十二烷二胺。这些蒽醌是适用于热塑性聚合物或蜡的添加剂，并作为光敏剂促进它们的降解。
• Synthesis, Thermal, and Light-Emitting Properties of Anthracene Derivatives
  作者：Pradip K. Bhowmik、Alexi K. Nedeltchev、Haesook Han

  DOI：10.1080/15421400802697707

  日期：2009.3.19

  Several anthracene derivatives were prepared by a single-step reaction and characterized their thermal properties by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analyses. Their photoluminescence properties were examined in a large number of organic solvents of increased polarity that included toluene, chloroform, tetrahydrofuran, acetone, methanol, acetonitrile, and dimethyl sulfoxide. Some compounds exhibited emission spectra with vibrational fine structures in organic solvents; and other compounds exhibited structureless emission spectra in organic solvents.
• Synthesis of Functionalized Anthraquinones via Coupling Reactions of 2,6-Diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone
  作者：Gianluca Farinola、Francesco Babudri、Domenico De Palma、Roberta Ragni、Francesco Naso

  DOI：10.1055/s-2008-1032121

  日期：2008.4

  The synthesis of 2,6-bifunctionalized 9,10-anthraquinones bearing two alkoxy groups in the 1- and 5-positions is performed via transition-metal-catalyzed coupling reactions of 2,6-diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone, here reported for the first time.

  2,6-二官能化的9,10-蒽醌在1-和5-位置带有两个烷氧基，其合成是通过2,6-二碘-1,5-二辛氧基-9,10-蒽醌的过渡金属催化偶联反应进行的，这是首次报道。