2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)thiirane | 1160046-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)thiirane
• 英文别名: 2-(((4-Methoxybenzyl)oxy)methyl)thiirane；2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]thiirane
• CAS: 1160046-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: LEKMFXWPRWSQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)thiirane 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 6-(3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(tritylthio)propyl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基甲基]环氧乙烷 在 碘 、 硫氰酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  碘是一种温和，高效且经济高效的催化剂，可用于从环氧乙烷中合成噻喃类化合物

  摘要：

  我们开发了一种使用催化量的分子碘从环氧乙烷合成噻吩的有效方案。该方法的显着特征是温和的反应条件，高转化率，较短的反应时间，试剂的经济可行性，与各种功能的相容性以及简单的实验/产物分离程序，使其成为合成一系列化合物的有用且有吸引力的方法硫烷。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0925-1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Biocatalytic Thionation of Epoxides for Enantioselective Synthesis of Thiiranes
  作者：Ran Ma、Xia Hua、Cheng‐Li He、Hui‐Hui Wang、Zhu‐Xiang Wang、Bao‐Dong Cui、Wen‐Yong Han、Yong‐Zheng Chen、Nan‐Wei Wan

  DOI：10.1002/anie.202212589

  日期：2022.12.23

  A biocatalytic thionation method is presented for the enantioselective synthesis of thiiranes from epoxides by a halohydrin dehalogenase catalyzed kinetic resolution approach using thiocyanate as a sulfur donor. Various chiral thiiranes bearing aryl and alkyl substituents were synthesized in good yields and enantioselectivities by using recombinant Escherichia coli cells expressing the engineered halohydrin

  提出了一种生物催化硫代化方法，用于使用硫氰酸盐作为硫供体，通过卤代醇脱卤酶催化的动力学拆分方法，从环氧化物中对映选择性合成硫杂环丙烷。通过使用表达工程化卤代醇脱卤素酶 HHDHapb 变体的重组大肠杆菌细胞，以良好的产率和对映体选择性合成了带有芳基和烷基取代基的各种手性硫杂环丙烷。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.