2,3-Diphenylfuranazopyrazin | 24294-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-Diphenylfuranazopyrazin
• 英文别名: 5,6-diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine；5,6-Diphenyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine；5,6-diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 24294-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00224039
• 分子量: 274.282
• InChiKey: ZKJWNSFFVBZYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diphenylfuranazopyrazin 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO NOBUHIRO; ADACHI JIRO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 341-343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 3,4-二氨基呋扎 在 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 8.5h， 以72%的产率得到2,3-Diphenylfuranazopyrazin
  参考文献：
  名称：

  离子液体——有机合成的高级反应介质

  摘要：

  摘要 离子液体作为反应介质在有机合成中的应用，即在色烷衍生物、取代吡嗪、4-氨基呋喃-2(5H)-酮的制备、乙酰丙酸的溴化或醇的脱水中的应用优势，糖类和多糖已经在几个例子中得到证实。具有 Brønsted 酸性的离子液体已被证明具有催化活性，并提供了制备各种有用化合物的便捷技术。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.538557

文献信息

• Studies on pyrazines. 3. A facile synthetic method of 2,3-diaminopyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Jiro Adachi

  DOI：10.1021/jo00396a038

  日期：1978.1
• Gasco,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 769 - 770
  作者：Gasco,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] SYNTHESE VON PYRAZINDERIVATEN<br/>[EN] SYNTHESIS OF PYRAZINE DERIVATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011000481A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pyrazinderivaten, wobei das Reaktionsmedium mindestens eine Ionische Flüssigkeit enthält und die Verwendung von Ionischen Flüssigkeiten bei der Herstellung von Pyrazinderivaten.