5,6-diphenyl-pyrazine-2,3-diamine | 64163-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5,6-diphenyl-pyrazine-2,3-diyldiamine；5,6-Diphenyl-pyrazin-2,3-diyldiamin；5,6-Diphenylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 64163-37-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: AUWMGTWDEMNTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-pyrazine-2,3-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2,6,7-Triphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Armand, Joseph; Boulares, Line; Chekir, Khaled, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3237 - 3240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  赛乐西帕杂质3 在 乙醇 、 氨 、 铜 作用下， 生成 5,6-diphenyl-pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Martin; Tarasiejska, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 136,149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Hajime Mizuno

  DOI：10.1039/a701579h

  日期：——

  The syntheses of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine (3) and its methyl and/or phenyl derivatives as well as their reduction to 2,3-diaminopyrazines 4 are described.

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。
• Studies on Pyrazines; Part 30:¹Synthesis of Aminopyrazines from Azidopyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Tomoyuki Matsuura、Naoko Miwa

  DOI：10.1055/s-1994-25607

  日期：——

  Azidopyrazines do not undergo reduction by reagents that are effective for the preparation of alkyl- or arylamines from the azides because the heterocyclic azides exist in the bicyclic form of tetrazolo[1,5-a]pyrazines. Nevertheless, the conversion into aminopyrazines was achieved by hydrogenolysis in the presence of ammonium hydroxide and palladium-on-carbon or particularly by reduction with tin(II) chloride in methanolic hydrochloric acid, in 34-87% yields. To elucidate the successful progress of the reaction, the equilibrium of azide-tetrazole was examined by 1H NMR spectroscopy in various solvents.

  叠氮吡嗪不能通过有效制备烷基或芳基胺的试剂进行还原，因为杂环叠氮化物以双环形式存在于四唑[1,5-a]吡嗪中。然而，通过在氨 hydroxide 和钯-炭存在下进行加氢裂解，或通过在醇溶盐酸中用氯化锡(II)还原，成功转化为氨基吡嗪，产率为34-87%。为了阐明反应的成功进展，通过1H NMR光谱在不同溶剂中检查了叠氮-四唑的平衡。
• Light-emitting material, organic light-emitting device, and compound
  申请人：KYULUX, INC.

  公开号：US10256415B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  An organic light-emitting device having a compound represented by the following general formula in a light-emitting layer thereof has a high light emission efficiency. R1 to R5 each independently represent a hydrogen atom or a substituent having a Hammett σp value of 0 or more. R6 to R20 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, provided that at least one of R6 to R20 represents a substituted or unsubstituted N,N-diarylamino group. m represents 1 or 2.

  一种有机发光器件的发光层中含有下式通式所代表的化合物，具有很高的发光效率。R1 至 R5 各自独立地代表氢原子或 Hammett σp 值为 0 或以上的取代基。R6至R20各自独立地代表氢原子或取代基，条件是R6至R20中至少有一个代表取代或未取代的N,N-二酰胺基。 m代表1或2。
• SATO NOBUHIRO; ADACHI JIRO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 341-343
  作者：SATO NOBUHIRO、 ADACHI JIRO

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP2718978B1

  公开（公告）日：2018-05-16