N'-thiazolidineylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 1182359-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-thiazolidineylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N'-Thiazolidineylidenehvdrazinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamino)carbamate
• CAS: 1182359-47-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 189.238
• InChiKey: APGSSHCGGQCSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-thiazolidineylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5,6-dihydro-2H-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 肼基甲酸乙酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to obtain the title compound (9.05 g)的产率得到N'-thiazolidineylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有优异的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中，Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20100331310A1

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• US8252810B2
  申请人：——

  公开号：US8252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] BICYCLOAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BICYCLOAMINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009101917A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  　式（Ｉ）で示される化合物又はその医薬上許容される塩は、優れたナトリウムチャネル阻害作用を有し、各種神経痛、神経障害、てんかん、不眠及び早漏等の治療薬並びに鎮痛薬として有用である。［式中、Ｑはエチレン等を意味し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は水素等を意味し、Ｘ１はＣ１－６アルキレン等を意味し、Ｘ２はＣ１－６アルキレン等を意味し、Ａ１は５－６員複素環基等を意味し、Ａ２はＣ６－１４アリール等を意味する。］
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Bicycloamine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等治疗剂和镇痛剂。其中，Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。