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4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acid | 775322-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acid
英文别名
4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)benzoic acid
4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acid化学式
CAS
775322-43-5
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
OENSPHYNLNXMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acidN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到4-(5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及调节蛋白激酶(“PKs”)活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此,本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。
    公开号:
    US20040204407A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-carboxy-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以99%的产率得到4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)
    摘要:
    本发明通常涉及放射增敏剂领域,这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK(DNA-蛋白激酶)来增强放射疗法。具体而言,涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。
    公开号:
    US20040266843A1
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文献信息

  • US7157577B2
    申请人:——
    公开号:US7157577B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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