(2-oxo-9-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl)acetic acid | 1374977-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2-oxo-9-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl)acetic acid
• CAS: 1374977-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: IOUAIFRSIVVXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-9-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  七元环苯甲内酰胺作为新的ACAT抑制剂的活性构象：1,5-苄二氮杂-2-1-2核中N5的潜在手性。

  摘要：

  氮手性：首先制备了以七元环苯并内酰胺为核心结构的强力新型ACAT抑制剂，并阐明了酶识别的轴向手性（例如1；参见方案）。轴（a S）为1的手性控制整个内酰胺环的构象，从而使N 5–CH 3排列在假赤道位置（即，N 5处的胺与S的手性中心‐配置）既处于晶体状态又处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201103264
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-oxo-9-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-oxo-9-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  七元环苯甲内酰胺作为新的ACAT抑制剂的活性构象：1,5-苄二氮杂-2-1-2核中N5的潜在手性。

  摘要：

  氮手性：首先制备了以七元环苯并内酰胺为核心结构的强力新型ACAT抑制剂，并阐明了酶识别的轴向手性（例如1；参见方案）。轴（a S）为1的手性控制整个内酰胺环的构象，从而使N 5–CH 3排列在假赤道位置（即，N 5处的胺与S的手性中心‐配置）既处于晶体状态又处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201103264