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1,3-bis(o-methoxyphenoxy)-2-propanone | 57641-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(o-methoxyphenoxy)-2-propanone
英文别名
1,3-di-o-methoxyphenoxy-propan-2-one;1,3-Bis(2-methoxyphenoxy)propan-2-one
1,3-bis(o-methoxyphenoxy)-2-propanone化学式
CAS
57641-30-2
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
AYSOAHQHZKWZCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(o-methoxyphenoxy)-2-propanone 在 potassium hydride 、 magnesium 作用下, 反应 10.0h, 生成 4,4-bis<(o-methoxyphenoxy)methyl>-3-oxaheptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Selective sorption and column concentration of alkali-metal cations by carboxylic acid resins with dibenzo-14-crown-4 subunits and their acyclic polyether analogs
    摘要:
    Alkall-metal cation sorption from aqueous and aqueous methanolic solutions and column concentration of alkall-metal cations from dilute aqueous solutions by carboxylic acid resins containing dibenzo-14-crown-4 units and their acyclic polyether analogues have been investigated. The crown ether carboxylic acid resins exhibit enhanced sorption selectivity over the acyclic polyether resins. Good sorption selectivity over the acyclic polyether resins. Good sorption selectivity for LI+ and Na+ was obtained with a cyclic polyether resin in which the carboxylic acid group is positioned over the crown either ring. For column concentration of alkali-metal cations from dilute aqueous solutions, gradient elution of the sorbed metal ions from the resin with the carboxylic acid group positioned over the crown either cavity gave selective column concentration of Li+ and Na+.
    DOI:
    10.1021/ac00031a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(取代苯氧基)-2-丙烷的降胆固醇活性。
    摘要:
    发现一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷是有效的降胆固醇药,剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双(β-苯乙基)酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双(对甲基苯氧基)-2-丙酮(7)也会降低血清甘油三酸酯和甘油,这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
    DOI:
    10.1021/jm00224a006
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文献信息

  • Hypocholesterolemic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones
    作者:Claude Piantadosi、Iris H. Hall、Steven D. Wyrick、Khalid S. Ishaq
    DOI:10.1021/jm00224a006
    日期:1976.2
    phenoxy)-2-propanones was found to be active hypocholesterolemic agents at 10 mg/kg/day. The p-chloro- and p-methyl-substituted phenoxy compounds possess the highest activity. These compounds did not possess the estrogenic and antifertility activities of the related previously reported derivatives of the bis(beta-phenylethyl) ketone series. The 1,3-bis(p-methylphenoxy)-2-propanone (7) also lowered serum triglycerides
    发现一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷是有效的降胆固醇药,剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双(β-苯乙基)酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双(对甲基苯氧基)-2-丙酮(7)也会降低血清甘油三酸酯和甘油,这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
  • Antitussive and mucus regulating 2-substituted thiazolidines
    申请人:BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.
    公开号:EP0169581B1
    公开(公告)日:1989-12-06
  • TOGNELLA, S.;GANDOLFI, C. A.;SPINELLI, S.;TOFANETTI, O.;RUSSO, R.
    作者:TOGNELLA, S.、GANDOLFI, C. A.、SPINELLI, S.、TOFANETTI, O.、RUSSO, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4798898A
    申请人:——
    公开号:US4798898A
    公开(公告)日:1989-01-17
  • US4857643A
    申请人:——
    公开号:US4857643A
    公开(公告)日:1989-08-15
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