DL-2-Methoxyamino-1-phenyl-propan | 63-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-2-Methoxyamino-1-phenyl-propan
• 英文别名: 2-Methoxyamino-1-phenyl-propan；N-methoxy-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 63-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: REIPDEIPEOYEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 DL-2-Methoxyamino-1-phenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物：中枢神经系统兴奋剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50017a005

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• [EN] HOMOARGININE PRODRUGS AND/OR CONJUGATES OF AMPHETAMINE AND OTHER STIMULANTS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'HOMOARGININE ET/OU CONJUGUÉS D'AMPHÉTAMINES ET D'AUTRES STIMULANTS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2013019187A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are homoarginine amphetamine prodrug and/or conjugate compositions, salts thereof, or a combination thereof that can reduce or prevent amphetamine side effects in a human subject, and methods to reduce or prevent amphetamine side effects in a human subject.

  本文披露了一种同型精氨酸苯丙胺前药和/或结合物组合物，其盐或二者的组合物可以减少或预防人体主体中苯丙胺的副作用，并提供了减少或预防人体主体中苯丙胺副作用的方法。
• METHOD FOR MULTIPLE QUANTIFICATION OF AMINO GROUP-CONTAINING NON-PEPTIDIC COMPOUND WITH HIGH EFFICIENCY AND HIGH SENSITIVITY AND KIT THEREFOR
  申请人：MATSUKAWA Shigeru

  公开号：US20120252052A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A method of quantifying a target non-peptidic compound having an amino group contained in one or more biological samples, which comprises a step of producing a difference in the mass of the target non-peptidic compound between samples, by using a combination of two or more kinds of stable isotopes of a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and each is hydrogen, halogen or alkyl, or a salt thereof, as a labeling compound; and a kit and the like usable for such method.

  一种定量含有氨基团的靶非肽化合物在一个或多个生物样本中的方法，包括以下步骤：使用化合物(I)的两种或两种以上的稳定同位素的组合，其中化合物(I)的公式如下：其中R1、R2和R3相同或不同，每个是氢、卤素或烷基，或其盐，作为标记化合物，在样本之间产生目标非肽化合物的质量差异；以及可用于该方法的试剂盒等。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTION OF OVERDOSE OR ABUSE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR PREVENIR UNE DOSE EXCESSIVE OU UN ABUS
  申请人：NEW RIVER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005032474A2

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprised of a chemical moiety attached to an active agent in a manner that substantially decreases the potential of the active agent to cause overdose or to be abused. When delivered at the proper dosage the pharmaceutical composition provides therapeutic activity similar to that of the parent active agent.

  本发明涉及制药组合物，该组合物由化学基团与活性药物以一种方式结合，从而大大降低了活性药物引起过量或滥用的潜力。当以适当的剂量给予该制药组合物时，其提供的治疗活性与原始活性药物相似。