4-(3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzyl)piperazine-1-carboximidamide hydrochloride | 1383744-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzyl)piperazine-1-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 4-[(4-Ethoxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboximidamide;hydrochloride；4-[(4-ethoxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1383744-18-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₃*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: KARCFNMGMKGLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-(3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzyl)piperazine-1-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N+hu 1 +l SUBSTITUTED PIPERAZINES HAVING COMBINED ANTIAGGREGANT, ANTICOAGULANT AND VASODILATORY ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的N,N′-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或CH2(CHR3)pCH2SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。所述衍生物具有抗凝、抗凝血和扩血管作用。该发明还涉及一种通过将N-取代哌嗪与羧酰胺化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐在有机溶剂或水中在碱的存在下反应而制备所述衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。

  公开号：

  US20130267707A1

文献信息

• PHOTORESIST COMPOSITION, RESIST PATTERN-FORMING METHOD, COMPOUND, ACID GENERATING AGENT, AND PHOTODEGRADABLE BASE
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20140363769A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A photoresist composition containing a polymer having a structural unit including an acid-labile group, and a compound represented by the formula (1). In the formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a monovalent acid-labile group. R 2 represents an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms and a valency of (m+1). m is an integer of 2 to 5. R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a monovalent fluorinated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. n is an integer of 0 to 5. At least two of a plurality of R 1 s optionally taken together represent a ring structure, together with a plurality of oxygen atoms bonding to R 1 and the carbon atom(s) constituting R 2 and bonding to these oxygen atoms. M + represents a monovalent radiation-degradable onium cation.

  一种光刻胶组合物，包含具有酸敏感基团的结构单元的聚合物和由公式（1）表示的化合物。在公式（1）中，R1表示氢原子或一价酸敏感基团。R2表示具有3至20个碳原子和价态为（m+1）的脂环烃基团。m为2至5的整数。R3和R4分别独立地表示氢原子、氟原子、具有1至20个碳原子的一价碳氢基团或具有1至20个碳原子的一价氟碳基团。n为0至5的整数。至少两个可选的R1中的多个与与这些氧原子结合的R2所构成的碳原子形成环状结构。M+表示一价辐射降解的离子。
• US9249115B2
  申请人：——

  公开号：US9249115B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• N,N+hu 1 +l SUBSTITUTED PIPERAZINES HAVING COMBINED ANTIAGGREGANT, ANTICOAGULANT AND VASODILATORY ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Veselkina Olga Sergejevna

  公开号：US20130267707A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to derivatives of N,N′-substituted piperazines of the general formula (I): where R 1 and R 2 denote linear or branched (C 1 -C 4 )alkyl, linear or branched (C 1 -C 4 )alkoxy, CH 3 C(═O)O or halogen; n=1-5; m=0-3; Z denotes CH 2 , C═O or SO 2 ; X denotes C(═NH)NH 2 , C(═NH)NHC(═NH)NH 2 or CH 2 (CHR 3 ) p CH 2 SO 3 H, where R 3 denotes H, OH, CH 3 C(═O)O or HOSO 2 O and p=0-1; and G denotes low-molecular-weight organic or mineral acid, sodium, potassium or ammonium cations, or water. Said derivatives have antiaggregant, anticoagulant and vasodilatory properties. The invention further relates to a method for producing said derivatives by reacting N-substituted piperazines either with carboxamide amidating agents or salts thereof, or with haloalkyl sulfonic acids or salts thereof in organic solvents or in water in the presence of bases. The compounds may be used for the prophylaxis and treatment of disorders of the hemostatic system.

  该发明涉及一般式（I）的N,N′-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或CH2(CHR3)pCH2SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。所述衍生物具有抗凝、抗凝血和扩血管作用。该发明还涉及一种通过将N-取代哌嗪与羧酰胺化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐在有机溶剂或水中在碱的存在下反应而制备所述衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。