N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide | 1448440-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-carboxamide；N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo [d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide；N-[2-oxo-2-[(2R)-2-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1448440-97-8
• 化学式: C₂₆H₃₂BN₃O₄
• 分子量: 461.369
• InChiKey: YIRAEMWORQIEII-LTUJBCJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide 在 苯硼酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到(R)-1-(2-(quinoline-4-carboxamido)acetyl)pyrrolidin-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FAP INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP

  摘要：

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013107820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(quinoline-4-carboxamido)acetic acid 、 (2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FAP INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP

  摘要：

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013107820A1

文献信息

• FAP inhibitors
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US09346814B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞活化蛋白）的抑制。该抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别是用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，例如但不限于增殖性疾病。
• [EN] NOVEL FAP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013107820A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。
• NOVEL FAP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US20140357650A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。