N-(4-Acetamidobenzyliden)-anthranilsaeure | 71937-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Acetamidobenzyliden)-anthranilsaeure
• 英文别名: 2-(((4-(Acetylamino)phenyl)methylene)amino)benzoic acid；2-[(4-acetamidophenyl)methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 71937-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: XYBYGKBBTCVGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Acetamidobenzyliden)-anthranilsaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-[4-[[2-[3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-oxoquinazolin-2-yl]phenyl]iminomethyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Singh, Mithilesh; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 306 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 邻氨基苯甲酸 生成 N-(4-Acetamidobenzyliden)-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Singh, Mithilesh; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 306 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Singh, Mithilesh; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 306 - 307
  作者：Shukla, J. S.、Singh, Mithilesh、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——